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                医疗器械经营许可证

                价格:¥1990
                类型:资质办理
                地区:杭州
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                医疗器械经营许可证的必要性

                           

                         

                           

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                办理医疗器╲械经营许可证需要的经营范围

                           

                         

                          

                           

                一一一

                医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备≡的证据,开办第一类、第二类、第三类医疗器械经营企【业,均需申请此资质

                           

                         

                          

                           

                申请医疗器械许可证的基本条件

                           

                         

                          

                           

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                申请医疗器械许可证企业需准备的材料

                           

                         

                          

                           

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                医疗器械产品服务分类及介╳绍

                           

                         

                          
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                申请医疗器械许可证的流程

                           

                         

                          

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                千誉咨询办理【医疗器械许可证】的服⊙务优势

                           

                         

                          

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                常见问题

                 

                           

                         

                          

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                 1.医疗器械经营许可属于前置审批证件还是后置审①批?

                 

                 

                我们平常办理的证件有前置审批和后置审批之♀分,所谓前置审批,指的是在办理营○业执照前需要先去进行审批的项目,也就在查完公司名称后需要先到有关部门审批,审批过〗后方可办理营业执照的证件。而后置审批指々的是在办理营业执照↘之后,办理的证件。医疗器械经营许可证则属于后置审批件,这也就是说企业可以在◤添加相应经营范围后,再进行医疗器械经营许可■证的办理。

                 

                 

                2.医疗器械经营许可证是否具有有效◥期?

                 

                 

                医疗器械经营许可ㄨ证有效期5年,有效期届№满需要延续的,医疗器械经营♂企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出延续申请。而企业不再具备三类医疗器械经营→条件,或是具有因违法经营被食品药品↑监督管理部门立案调查但尚未结案,收到行政处罚决定但尚未履『行情形的,食品药品监督管理部门将不予企业进行延续。

                 

                 

                3.医疗器械经营许可◥证对企业负责人有什么要求?

                 

                 

                医疗器械□经营许可对企业负责人没有太大要求,只需要熟知相应法律法ㄨ规,并具有大专学历或中级职称即可。对于人员方◣面,主要是质量管理人员需要具备国家认可的相关专业学历或职称。

                 

                 

                4.医疗器械经营许可证记载事项有哪些?

                 

                 

                 根据《医疗器械经营监督管理办法》第十五条:医疗器械经营许可应当载明许可证编号、企业名称、法⌒ 定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。其中▽涉及到经营场所、经营方式、经营范围、库房地址,或其他登记事项〗变更的,还需要进行相应的工商变更。

                                             

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